中国消费者报北京讯(董雅婷)近日，市场监管总局官网发布了《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》。此次修改的规章分别为《药品广告审查办法》《医疗器械广告审查办法》和《计量标准考核办法》。

此次修改将《药品广告审查办法》第八条第一款中的“申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件”修改为“申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)，以及以下真实、合法、有效的证明文件”，删除第二款。此外，将第十四条修改为“对按照本办法第十二条、第十三条规定提出的异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关应当制作告知承诺书，向申请人提供示范文本，一次性告知备案条件和所需材料。对申请人承诺符合条件并提交材料的，当场予以备案。”

《医疗器械广告审查办法》第八条第一款中的“申请医疗器械广告批准文号，应当填写《医疗器械广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和医疗器械广告电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件”修改为“申请医疗器械广告批准文号，应当提交《医疗器械广告审查表》、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)，以及以下真实、合法、有效的证明文件”，删除第二款。将第十一条第一款中的“20个工作日”修改为“10个工作日”。

《计量标准考核办法》第八条第一款第一项修改为“计量标准考核(复查)申请书和计量标准技术报告”。此外，将第九条第一款第一项修改为“计量标准考核(复查)申请书和计量标准技术报告”。

据了解，3部修改后的规章已自公布之日起实施。