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会议邀请了湖南省大型医疗机构临床和药学方面专家，针对拟开发品种在满足临床急需、避免低水平重复方面展开了讨论。专家们介绍了本领域最新医药成果、用药趋势，专家会评价了该企业拟开发产品的风险与获益，给予了企业开发建议，获得企业好评。这是湖南省药品审评中心贯彻国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），帮助企业正确理解并紧跟国家政策导向，避免重复申报的“黄灯区”、杜绝限制品种的“红灯区”、争取抢到创新药的“绿灯区”甚至是“无灯区”的具体措施。
今年1月份以来，湖南省药品审评中心在严格执行审评认证标准的同时，长期坚持为企业发展提供技术服务，为湖南省大型药品医疗器械企业免费提供技术咨询300余次，现场技术指导100余次，技术培训400人次。