美国药企礼来(LLY)在新冠治疗药物领域再进一步。

北京时间6月2日，礼来制药宣布，与生物技术公司AbCellera合作开发的主要抗体LY-CoV555进入1期人体试验阶段。礼来表示，LY-CoV555是第一种专门设计用于攻击SARS-CoV-2（可引起新冠肺炎的病毒）的潜在新药。

AbCellera官网资料显示，LY-CoV555是一种高效的中和性IgG1单克隆抗体，其作用机理是阻止病毒附着和进入人体细胞，并中和病毒，从而有可能预防和治疗新冠肺炎。LY-CoV555是从首批北美新冠肺炎康复患者获得的血液样本中鉴定出来的，在AbCellera和美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）的疫苗研究中心鉴定出抗体后，礼来科学家用3个月的时间，开发出该抗体。

根据礼来的说法，这是针对新冠肺炎的首个潜在抗体治疗推进了人体试验。该研究的首批患者在美国主要的医疗中心接受给药，包括纽约大学格罗斯曼医学院和洛杉矶的Cedars-Sinai。

礼来首席科学官、制药研发实验室的负责人Daniel Skovronsky表示，如果LY-CoV555成为新冠肺炎近期解决方案的一部分，我们希望能尽快将其提供给患者，目标是在今年年底之前提供数十万剂。

这不是礼来首次进入新冠抗体疗法领域。5月4日，礼来与君实生物宣布，双方已达成协议，将合作研发及商业化一款重组全人源单克隆中和抗体JS016。

根据协议，礼来将获得在大中华区以外地区进行产品临床开发、生产和商业化的独占许可，为此，礼来公司将向君实生物支付1000万美元首付款，并在每一个JS016（单用或组合）实现规定的里程碑事件后，向君实生物支付最高2.45亿美元的里程碑款，外加该产品销售净额两位数百分比的销售分成。

对于LY-CoV555进入1期临床试验，Daniel Skovronsky表示，“新冠肺炎是仅在六个月前首次出现的疾病，我们很高兴与NIAID 、AbCellera等学术机构合作，LY-CoV555的抗体疗法可能具有预防和治疗新冠肺炎的潜力，对于受此病影响最严重的人群，比如老年人和免疫系统受损的人，尤其重要。”

礼来方面还表示，如果第一阶段的结果表明可以安全地使用抗体，礼来希望进入下一阶段的试验，在未住院的新冠患者中研究LY-CoV555。接下来，礼来还计划在预防性环境中研究该药，重点关注历来不是疫苗最佳候选人的脆弱患者群体。